Bereits am 17. Jänner hat die kanadische Gesundheitsbehörde Paxlovid für Erwachsene mit hohem Risiko einer schweren Erkrankung zugelassen.APA/AFP/Pfizer

Nun hat die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das Medikament Paxlovid gegen Covid-19 zugelassen. Es soll hocheffektiv sein gegen schwere Verläufe. Das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesfällen bei Covid-19-Patienten soll dabei um 89 Prozent sinken. Darüber hinaus ist es das erste Medikament, das oral eingenommen wird.

Allgemeine Einstellungen

Patienten nehmen fünf Tage lange zwei Mal täglich jeweils drei Tabletten des US-Herstellers Pfizer ein. Der Wirkstoff Nirmatrelvir soll ein SARS-CoV-2-Protein hemmen und dadurch die Vermehrung des Virus stoppen. Zu möglichen Nebenwirkungen gehören eine Beeinträchtigung des Geschmackssinns, Durchfall, Bluthochdruck und Muskelschmerzen.

Auch die EMA sieht die Chance, dass das Mittel bei Patienten eine schwere Erkrankung nach einer Corona-Infektion verhindern könnte. Die EU-Kommission muss der Zulassung noch zustimmen, das ist aber Formsache.