Der Begriff "Notfallzulassung" ist nicht ganz richtig – eigentlich handelt es sich eher um eine "bedingte Zulassung". Der Nutzen der sofortigen Verfügbarkeit eines Impfstoffes (oder eines Medikaments) müssten Risiken für Patienten überwiegen.Pixabay

Die AstraZeneca PLC hat bei der US-Arzneimittelbehörde eine Notfallzulassung beantragt. Das multinationale Pharma- und Biotechnologie hat nämlich die Covid-19-Prophylaxe AZD7442 entwickelt. Dabei handle es um den ersten langwirkenden Antikörper, der eine Notfallzulassung erhält.

Mir solch einer “lang wirkenden Antikörperkombination” würde das Risiko, von einer symptomatischen Covid-19-Erkrankung befallen zu werden, eine 77-prozentige Verringerung aufweisen. Dies belegen die Date aus einer Phase-3-Studie des Pharmaunternehmens.