Behörde gibt grünes Licht: Roche erhält Zulassung für Krebsmittel Columvi
Bereits Anfang Jänner hatte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde ein vorrangiges Prüfverfahren bewilligt. Nun hat die FDA hat das Krebsmittel Columvi des Schweizer Pharmakonzerns Roche zugelassen. An der Börse liegt die Roche-Aktie kräftig zu.
Neue Hoffnung für Patienten mit BlutkrebsGetty Images
Columvi ist in den Angaben vom Freitag zufolge ein biospeezifischer Antikörper, der zur Behandlung erwachsener Patienten mit Blutkrebs des Typs B-Zell-Lymphon (LBCL) eingesetzt wird nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien.
Häufigster und aggressivster Blutkrebs
LBCL ist laut Roche ein besonders aggressive und schnell wachsende Variante des Blutkrebses und dazu einer der häufigsten bei Erwachsenen in den USA. Columvi ist damit der erste Antikörper seiner Art, mit fester Wirkdauer, der für die Behandlung von Patienten mit einem aggressiven Lymphom zur Verfügung steht.
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