Keine Zulassung: EU will Totimpfstoff-Hersteller Valneva den Vertrag kündigen!
Heiß ersehnt von vielen – aber noch immer keine Zulassung in der EU. Brüssel will nun den Vorabkaufvertrag mit dem österreichisch-französischen Biotechnologie-Konzern Valneva über den Corona-Totimpfstoff kündigen.
Der Impfstoffhersteller zeigte sich enttäuscht über die Ankündigung der Kommission. “Die Entscheidung der Europäischen Kommission ist bedauerlich, zumal wir weiterhin Nachrichten von Europäern erhalten, die sich eine traditionellere Impfstofflösung wünschen. (…) Valneva ist nach wie vor davon überzeugt, dass sein Impfstoffkandidat VLA2001 einen wichtigen Beitrag zur Bekämpfung von COVID-19 leisten und das bestehende Impfstoffangebot durch einen inaktivierten Ganzvirus-Ansatz ergänzen kann”, zitierte die Aussendung Firmenchef Thomas Lingelbach.
Der Vertrag über den Impfstoffkauf zwischen dem Unternehmen und der EU-Kommission war im November 2021 abgeschlossen worden. Dabei wurden die Bezugsrechte von insgesamt 60 Millionen Dosen bis 2023 vereinbart. Die EMA begann das beschleunigte Zulassungsverfahren im Dezember 2021. Allerdings übermittelte sie noch Ende April eine Liste von Fragen an Valneva, die diese nach eigenen Angaben am 2. Mai beantwortete. Schon damals hatte sich der Vakzinhersteller enttäuscht über die Verzögerungen gezeigt, jedoch seine Hoffnung ausgedrückt, bis Juni 2022 eine Marktzulassung in der EU zu erhalten.
Produziert wird in Schottland und Schweden
Bei VLA2001 handelt es sich um den einzigen Ganzvirus-Impfstoffkandidaten, der in Europa in Entwicklung ist. Valneva verfolgt eine Herangehensweise, die seit vielen Jahrzehnten erprobt ist. Dabei wird dem Körper das gesamte abgetötete Virus präsentiert. Somit muss sich das Immunsystem mit allen Erreger-Teilen auseinandersetzen. Produziert wird in Schottland und Schweden, die Entwicklungsarbeit läuft aber nach Angaben des Unternehmens großteils über Wien. VLA2001 ist bereits in Großbritannien und Bahrain und seit 13. Mai auch in den Vereinigten Arabischen Emiraten zugelassen.
Kommentare
Jedem, der sich jetzt noch impfen lässt, ist nicht mehr zu helfen. Ich hatte das „Vergnügen”, letzte Woche mit einer Ärztin unter 4 Augen lange über die Coronaproblematik zu plaudern. Mehr schreibe ich hier nicht- denn man weiß ja nie heutzutage.
ist auch nicht notwendig, wer will kann sich breitgefächert informieren, welche “Segen” da aufpoppen…
Sie und viele andere werden für ihre Obrigkeitsgläubigkeit noch die Zeche bezahlen. Warten Sie es nur ab.
Wenn noch ein weiterer Booster, dann nur den von Valneva. Das mRNA-Zeug habe ich bislang überlebt, aber ich will mein Schicksal nicht herausfordern.
Im Übrigen gelten auch für Österreicher Menschenrechte. Egal, was der VfGH – oder “VfGH” – sowie die Experten – oder “Experten” – der Regierung über korrumpierte Medien trommeln lassen.
Hat die US-Regierung der Zulassung nicht zugestimmt?
Die Lobbyistin, die in der Zulassungsstelle sitzt, lässt doch nicht die Konkurrenz ihrer exArbeitgeber zu. Dafür Kinder als Versuchskaninchen. War zu erwarten, die EU ist nichts als eine Konzernselbstbedientruppe mit Showtanz und Meinungsfaustrecht.
Ich glaube nicht, dass Großbritannien seine Bürger umbringen will, und so scheint mir die Entscheidung der EMA politisch motiviert zu sein. Jeder EU-Bürger sollte sich frei entscheiden können, ob er überhaupt geimpft werden will und wenn ja, mit welchem Impfstoff. Das würde man Freiheit und mündige Bürger nennen. So etwas mag die EU und die Politik überhaupt nicht.
Das wäre der Impfstoff mit Aussicht auf eine breitbandige Wirkung. Die Lobbyisten der anderen Auftragnehmer für Impfstofflieferungen haben damit sicher nichts zu tun…
Ist überhaupt schon einer der Impfstoffe zugelassen?
Da müssen wohl die Impfstoffe aus den USA gekauft werden, so wie man die USA auch bei den Waffenkäufen für die Ukraine unterstützt.
Wenn man sich selber aus dem Vertrag rausprüfen kann in dem man keine Zulassung erteilt …ja dann stinkt das gewaltig nach Lobbyismus. Valneva hat das Potenzial die Pandemie entgültig zu ersticke. Aber das möchte man wohl nicht.
Die Kommission kann sg, lasse mich sowieso nicht Impfen. Egal was kommt! Versuchskaninchen dürfen sie selber spielen, alle miteinander.
Man muß der Pharma die Rechnung für die Versuchskaninchen schicken, es geht nicht an daß das weiter gratis sein soll.
Bei einer von der Charitee ermittelten Quote von 8 Promille sind das weltweit 40 Millionen Menschen mit gröberen Impfschäden. Wobei auch dabei eine Dunkelziffer zu vermuten ist, da sich viele Ärzte nicht trauen, etwas als Impfschaden zu bezeichnen.
Wieviele Tote die Impfung gebracht hat, dürfte nicht bekanntgemacht worden sein.
Schade auf den hab ich so gewartet 🤣also wieder nicht impfen 🤣Nehammer hat offiziell gesagt ihn interessiert der Virus nicht mehr , also PANDEMIE BEENDET ihr voll Idis
Ein weiterer Hinweis, dass es um etwas völlig anderes geht – als die Gesundheit der Menschen!
Das hat ein Gschmäckle, würden die Schwaben sagen. Die ganze Corona Affäre entwickelt sich von einem Gesundheitspolitikdessaster schön langsam in Richtung Wirtschaftskriminalfall.
Nachdem man immer wieder hört, wieviele Millionen Impfstoffe in A, aber auch in D eingekauft werden, wird man nachdenlich! Kaum einer will sich weiter boostern lassen und die Ungeimpften werden sich wohl auch im nächsten Winter nicht impfen lassen!
Ich kann mir vorstellen, dass die Pharmamafia Verträge mit der EU ausgehandelt hat – die versteckten SMS der Superusche lassen ja Böses ahnen, die zum Impfstoffkauf ohne Ende verpflichten. Diese sollten dann natürlich auch im kostenfreien Impflabor = Studienlabor Welt, verabreicht werden.
Nachdem wir ja mittlerwiele wissen, dass auch die EMA in diesen “Handel” involviert sein dürfte, anders könnte es diese dubiosen Notfallszulassungen für das Experiment gar nicht geben, werden sie jetzt das Konkurrenzprodukt Valneva, auf das schon alle warten, nicht zulassen! So einfach ist es!
Es reicht allmählich ! Bleiben auf den sogenannten mRNA Impfstoff sitzen, weil die Nebenwirkungen mehr und mehr öffentlich bekannt werden und das Vertrauen in diese “Injektion” zunehmend schwindet/verschwindet.Da spielt nur die Gewinngier der Pfizer und Genossen – Pharmalobbyisten eine Rolle und die Politik mischt bei diesem miesen, unwürdigen Spiel gehörig mit.200.000 Stellungnahmen zum “Impfpflichtgesetz” werden einfach vom Tisch gefegt, erfolgreich durchgeführte Volksbegehren gegen die Impfpflicht landen nach fadenscheiniger Behandlung im Papierkorb. Eine nicht mehr zu überbietende Arroganz unglaubwürdiger Politiker – das Vertrauen in unseren Rechtsstaat ist durch dieses Verhalten verloren gegangen.
Einige Anbieter werden einfach links liegen gelassen wenn sie nicht ins Geschäft passen , wie bei Sputnik damals.
Es muss mit aller Gewalt ausschließlich nur dieser mRNA-Giftstoff sein, die ungewählte Hohe EU-Politik will es so, warum wohl??
Schade !!! Aber im England zugelassen für Personen 18? 16? -50 Jahren war die erste Enttäuschung, weil ich über 60 bin und ich ” immer ” sagte WENN IMPFEN DANN MIT VALNEVA 😔..Uns jetzt dieses🤦♀️Ist doch klar zuviel Pfizer eingekauft und kaum an den Mann oder Frau zu bringen!! Jetzt wollen sie vor lauter Überfüllten Lagern an unsere Babys rann🤮😡. VERRUCHTE und Menschen Verachtende EU AKTEURE!!!
Solange im Impfzwanggesetz steht, dass die dritte Impfung mRNA sein MUSS, ist das ohnehin uninteressant.
sicher wieder einer der Zufälle, das diese Mrna Brühe unbedingt in die Arme muss…
Es geht definitiv NICHT um die Gesundheit der Menschen. Ein erprobtes, nebenwirkungsarmes Verfahren wird abgelehnt. Die enormen Impfschäden durch die MNRA Vakzine werden negiert!
Welche Regierenden haben die linken Lobbyist:*innen(m/w/p) der mRNA Pharmaindustrie in der EU nicht bestochen?
Ich frage so, weil die Antwort wahrscheinlich kürzer ist als andersrum.
KEINE vs ALLE
@Frage: Orban
Würde mnich schon interessieren mit welcher Begründung dieser Impfstoff abgelent wird!
Kann ja nicht sein, dass das mRNA Impfexperiment mit immer mehr aufkommenden Schäden für den Zwangsgeimpften eine Notfalls-Zulassung bekommt und das althergebrachte Verfahren abgelehnt wird!
War eh von Anfang an klar, oder hat wer geglaubt, dass Ursel’s Göttergatten das gefallen könnte?
Es sitzen lauter Gauner in der Regierung wann wachen die Österreichischer endlich auf
naja – der Ehemann der “Von der Leyern” ist seit 2020 med. Direktor bei Orgenesis Inc- in der Gen Forschung tätig ( Quelle Wikipedia ) wird zwar von den Faktencheckern bestritten- ist aber Fakt. Da kann doch nicht der Valneva Impfstoff ( angebl. Gentechnik Frei ) auf den Markt gebracht werden. Ich sag nur eines – Raus aus dieser EU
Ö X I T !!!!!
Somit ist der mRNA-Betrug offiziell
Lang lebe Pfizer,ist doch klar.
genau so ist es
+ ziel kann doch nicht sein die menschen zu schützen.
Ja, weil Pfitzer ja selbst in seiner Auskunft an die Börsenaufsicht gemeldet hatte, dass keine reguläre Zulassung zu erwarten sei.
Je größer der Schaden für die Bevölkerung, desto besser. Die Bereicherer lassen sich eh nicht impfen, für die gelten ja Menschenrechte.
Der nächste Krieg wird wohl bald in der EU ausbrechen…