Zulassungsantrag für Corona-Totimpfstoff von EMA akzeptiert
Leichtes Aufatmen bei Valneva: Das Produkt des österreichisch-französischen Unternehmens ist im Zulassungsprozess für seinen Corona-Totimpfstoff einen Schritt weiter gekommen. Die Aktie reagiert auf die Neuigkeiten mit einem Kurssprung!
Thomas Lingelbach, CEO Valneva Austria GmbH APA/AFP/JUSTIN TALLIS/FINE FACTS, Uta Müller-Carstanjen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) habe den Zulassungsantrag für den Impfstoffkandidaten akzeptiert, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. “Die Annahme des Zulassungsantrags durch die EMA ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Produktzulassung”, sagte Vorstandschef Thomas Lingelbach.
Valneva rechnet weiterhin mit positiven Nachrichten
Vom sogenannten rollierenden wechselt man somit in ein formales Prüfverfahren durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP). Wenn der Antrag auf eine bedingte Marktzulassung akzeptiert werde, rechnet das heimische Unternehmen im Juni mit einer positiven Stellungnahme vom CHMP.
Die EU-Kommission werde danach die Empfehlung überprüfen und eine endgültige Entscheidung über den Zulassungsantrag treffen. Gibt die EU-Kommission grünes Licht, wäre die Marktzulassung in allen Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen gültig.
“Wir sind weiterhin fest entschlossen, gemeinsam mit den Aufsichtsbehörden, den europäischen Mitgliedsstaaten und der Europäischen Kommission daran zu arbeiten, den Menschen in Europa eine traditionellere und bewährte Covid-19-Impfstofftechnologie zur Verfügung zu stellen”, sagte Lingelbach. Die von Valneva verwendete Technologie wird schon seit Jahrzehnten eingesetzt, etwa bei Impfstoffen gegen Polio, Influenza sowie Hepatitis A.
Die positiven Nachrichten wirken: An der Pariser Börse stiegt die Valneva-Aktie letztlich um 16,87 Prozent auf 11,71 Euro.
Kommentare
Schon jetzt hat Karl un-Lauterbach 80 Mio. Dosen Sondermüll herum liegen und nächsten Monat kommt die nächste Lieferung. 110 Mio Dosen für den Müll. Niemand braucht den Dreck. Valneva ist auch nur Gentechnik-Dreck!
Wenn man nicht wüsste, dass da ausschließlich redliche Persönlichkeiten am Werk sind, könnte es fast so ausschauen, als wären ein paar Kuverts nicht dick genug gewesen oder die Zustellung hat sich verzögert.
Was ist die EMA für ein polit. Kaspertheater? Von was hängt eine Zulassung ab? Von Wirkung – Nebenwirkung oder von ….. ????
Vor einem Jahr hätte mich das noch persönlich gefreut. Eine vernünftige Alternative zum Spiken. Doch jetzt, nach den “Bemühungen” und dem ganzen Nudging der Bundesregierung und einer durchgemachten Infektion mit Delta (bei mir: ein stärkerer grippaler Infekt), interessiert mich eine Impfung gegen diesen Virus nicht mehr. Die EMA hat ihnen etwas zu lange Steine in den Weg gelegt. Jetzt sind die meisten Menschen des Themas verdrossen.
Sie denken tatsaechlich wie die Mehrheit der Ungeimpften. Hinzu kommt voellige Planlosigkeit bzgl. der Zukunft: Wie lange haelt der Impfschutz? Wie oft muss aufgefrischt werden? Die sogenannten Experten sind in Wahrheit ratlos.
Ich lebe in Suedamerika…in rund zwei Jahren zweimal an Covid erkrankt…Geimpfte tragen hingegen staendige Infekte in sich…Covid ist kein Grund mehr fuer Krankenstand…die Menschen sorgen fuer einen wahren Vuren-Cocktail…Kombinationen und Mutationen bilden sich…derzeit die Variante mit heftigem Durchfall und starker Schwaeche…ein Impfschutz wird aufgrund der staendigen Veraenderungen kaum zu erreichen sein…die Lehre daraus: Keine Impfung waehrend einer Pandemie…wie von fuehrenden Virologen zu Beginn der Pandemie angemerkt, die dafuer verlacht wurden…
Echt erstaunlich, was alles möglich ist, wenn der Scheck die richtige Farbe hat.